Moczówka prosta

Forum o chorobie Moczówka Prosta oraz towarzyszących chorobach związanych z niewydolnością przysadki mózgowej.

Dzisiaj jest 22 paź 2019, 7:55

Strefa czasowa UTC+2godz.




Nowy temat Odpowiedz w temacie  [ Posty: 104 ]  Przejdź na stronę Poprzednia  1, 2, 3, 4, 5, 6 ... 11  Następna
Autor Wiadomość
Post: 10 lut 2012, 14:10 
Offline
Awatar użytkownika

Rejestracja: 12 sty 2012, 1:43
Posty: 51
Lokalizacja: Pruszków/Warszawa
Mam kolejną odpowiedź, tym razem z Biura Rzecznika Praw Pacjenta. Z tej korespondencji wynika jeszcze mniej, niż z poprzedniej, ale i tak pokazuję:


Załączniki:
minirin2.jpg
minirin2.jpg [ 119.65 KiB | Przeglądany 10578 razy ]
Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 10 lut 2012, 19:00 
Offline

Rejestracja: 04 sty 2012, 13:39
Posty: 119
Cały czas tylko mydlą oczy i próbują wszystko załatwić mądrymi określeniami ;/


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 11 lut 2012, 10:43 
Offline
Awatar użytkownika

Rejestracja: 12 sty 2012, 1:43
Posty: 51
Lokalizacja: Pruszków/Warszawa
Tak... Mydlenie oczu... Szczególnie ostatni akapit jest z dupy...
Napisany chyba tylko po to, żeby się od nich odpier%$&#@!
Ale nadal szczerze wierzę w Ministerstwo Zdrowia, z ich korespondencji wynika, że się tym zajmą. Chyba nie mogliby ściemniać w oficjalnym piśmie. Chociaż... Cholera wie.
No nic, czekamy.


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 11 lut 2012, 17:54 
Offline
Awatar użytkownika

Rejestracja: 10 lut 2012, 19:08
Posty: 269
WandaFil pisze:
Trudno mi zrozumieć politykę refundacji leków. Według Ministerstwa Zdrowia starsze leki miały być zastępowane nowymi lepszymi. Napewno taki jest Minirin Melt-zdecydowanie. W większości chorych każdy potrzebuje kilku opakowań miesięcznie i tu jest problem bo mało kogo na to stać. Jeżeli wszyscy chorzy zaczną brać Minirin w aerozolu to koszt dofinansowania przez NFZ będzie dużo większy, ponieważ do MinirinMelt120 refundują116 zł. a do Minirin-aerozol 157 zł. Napewno trzeba będzie więcej opakowań, ponieważ dawka jest o wiele mniejsza. Natomiast jeżeli leczenie Minirinem w aerozolu nie będzie skuteczne to skutek będzie taki że chorzy będą natychmiastowo ?lądować? na szpitalnych oddziałach. To dopiero będzie wydatek dla NFZ, bo i pobyt i leki. Czy to ma naprawdę sens. Wiadomo że jest to lek podtrzymujący życie. Musimy zrozumieć że Państwo jest biedne i będzie oszczędzać kosztem ludzi ciężko chorych i biednych. A kto ich zrozumie. Przecież Państwo to są wszyscy nie tylko chorzy biedni, ale ludzie bogaci i na stanowiskach rządzący naszym krajem.Prosimy o zrozumienie ciężkiej sytuacji ludzi bardzo chorych. Już sama choroba jest tragedią.
W.


Sylwia mnie nikt nie wypisał w areozolu do teraz. Od razu wręczono mi we wrześniu receptę na MELT. Na moje protesty prośby rodzinna była "głucha" aż do grudnia 2011. W grudniu wysłała do endokrynologa, ale z braku miejsc w rejestracji zapisano mnie na styczeń 2012. Tak żyję do dziś. Mam już list motywacyjny od edo na lek w areozolu. Jak załatwię wszystko po niedzieli napiszę jak mi poszło. To jedyny lek za 3,20 . Na Melt i mnie nie stać a i jak pisałam za słaby. Można się załamać. Dobrze że mam stare dawne dokumenty z ministerstwa i to z czasów komuny. Miałam darmo a teraz..... ????? Warto walczyć nawet pisząc do ministerstwa w Wawie. Pierwsze pismo z dawnych lat mam właśnie z tamtąd. Podobno jest nas mało bo w całej Polsce tylko 15 tyś. ale czy to prawda nie wiem. Cukrzyca się zrzeszyła a my? Nam nikt nie pomoże.


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 12 lut 2012, 22:38 
Offline
Awatar użytkownika

Rejestracja: 05 sty 2012, 23:12
Posty: 88
Elka pisze:
Sylwia mnie nikt nie wypisał w areozolu do teraz. Od razu wręczono mi we wrześniu receptę na MELT. Na moje protesty prośby rodzinna była "głucha" aż do grudnia 2011. W grudniu wysłała do endokrynologa, ale z braku miejsc w rejestracji zapisano mnie na styczeń 2012. Tak żyję do dziś. Mam już list motywacyjny od edo na lek w areozolu. Jak załatwię wszystko po niedzieli napiszę jak mi poszło. To jedyny lek za 3,20 . Na Melt i mnie nie stać a i jak pisałam za słaby. Można się załamać. Dobrze że mam stare dawne dokumenty z ministerstwa i to z czasów komuny. Miałam darmo a teraz..... ????? Warto walczyć nawet pisząc do ministerstwa w Wawie. Pierwsze pismo z dawnych lat mam właśnie z tamtąd. Podobno jest nas mało bo w całej Polsce tylko 15 tyś. ale czy to prawda nie wiem. Cukrzyca się zrzeszyła a my? Nam nikt nie pomoże.

Dziwi mnie takie zachowanie lekarza rodzinnego :shock: A do endokrynologa to, aż list motywacyjny trzeba pisać o aerozol? :?: Przecież teraz, to po prostu może być kogoś nie stać na Minirin melt... i chyba ma prawo wybrać lek, na który może sobie pozwolić i który będzie na niego działał...
Oj, a chorych na moczówkę w Polsce to jest raczej mniej... ;)


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 13 lut 2012, 23:41 
Offline
Awatar użytkownika

Rejestracja: 10 lut 2012, 19:08
Posty: 269
Myszka pisze:
Elka pisze:
Sylwia mnie nikt nie wypisał w areozolu do teraz. Od razu wręczono mi we wrześniu receptę na MELT. Na moje protesty prośby rodzinna była "głucha" aż do grudnia 2011. W grudniu wysłała do endokrynologa, ale z braku miejsc w rejestracji zapisano mnie na styczeń 2012. Tak żyję do dziś. Mam już list motywacyjny od edo na lek w areozolu. Jak załatwię wszystko po niedzieli napiszę jak mi poszło. To jedyny lek za 3,20 . Na Melt i mnie nie stać a i jak pisałam za słaby. Można się załamać. Dobrze że mam stare dawne dokumenty z ministerstwa i to z czasów komuny. Miałam darmo a teraz..... ????? Warto walczyć nawet pisząc do ministerstwa w Wawie. Pierwsze pismo z dawnych lat mam właśnie z tamtąd. Podobno jest nas mało bo w całej Polsce tylko 15 tyś. ale czy to prawda nie wiem. Cukrzyca się zrzeszyła a my? Nam nikt nie pomoże.

Dziwi mnie takie zachowanie lekarza rodzinnego :shock: A do endokrynologa to, aż list motywacyjny trzeba pisać o aerozol? :?: Przecież teraz, to po prostu może być kogoś nie stać na Minirin melt... i chyba ma prawo wybrać lek, na który może sobie pozwolić i który będzie na niego działał...
Oj, a chorych na moczówkę w Polsce to jest raczej mniej... ;)


Nie wiem czy mniej ale tak gdzieś czytałam. Wiadomo warto pomydlić troszkę i z mózgu wodę nam robić.
Moją rodzinną nie interesowało to na czym ja żyję od wakacji. Wypisywała recepty, a ja szukałam po całej Polsce. Co do listu to chyba grubo za późno pomyślała jak pokazałam jej dokumenty z przed 30 lat. Może teraz szczęście się znów uśmiechnie i zacznę normalne życie.
Fotka ogłoszenia co do listu konsultacyjnego była za duża dlatego nie wyrzuciłam ją.


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 25 lut 2012, 20:47 
Offline
Awatar użytkownika

Rejestracja: 12 sty 2012, 1:43
Posty: 51
Lokalizacja: Pruszków/Warszawa
Słyszeliście już?
Dziś ma zostać opublikowana nowa lista leków refundowanych:
http://wiadomosci.onet.pl/kraj/arlukowi ... omosc.html


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 25 lut 2012, 21:03 
Offline
Awatar użytkownika

Rejestracja: 12 sty 2012, 1:43
Posty: 51
Lokalizacja: Pruszków/Warszawa
Już jest!
Jeśli dobrze rozumiem, Minirin Melt jest refundowany prawie w całości! Ha!
http://www.mz.gov.pl/wwwmz/index?mr=q10 ... &ma=019383


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 26 lut 2012, 0:11 
Offline
Awatar użytkownika

Rejestracja: 27 sty 2012, 18:05
Posty: 3
Lokalizacja: KOSZALIN
Miła niespodzianka wielka ulga MINIRIN MELT od 1.03.2012 jest na liście refundowowany-3.20zł.Pozdrawiam. Wirka


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Post: 26 lut 2012, 12:49 
Offline

Rejestracja: 06 sty 2012, 18:54
Posty: 21
:D jest!!!! smiesznie bo z tego co wyczytalam to 60 Meltu jest po 8 zl z gr a 120 po 3.2zl


Na górę
 Wyświetl profil  
 
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Nowy temat Odpowiedz w temacie  [ Posty: 104 ]  Przejdź na stronę Poprzednia  1, 2, 3, 4, 5, 6 ... 11  Następna

Strefa czasowa UTC+2godz.


Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 1 gość


Nie możesz tworzyć nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Przejdź do:  
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group